普兰德比色皿的配对与误差测定

　　普兰德比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。
　　一、普兰德比色皿配对
　　样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超过l％。当结果符合要求后，对各台仪器测得的平均值进行统计，若相对标准偏差不超过1.5％，则以测得的平均值为相应药物的吸收系数。
　　二、普兰德比色皿误差测定与样品测定：
　　1.任意取用2只清洁普兰德比色皿。
　　2.2只比色皿中加入相同的空白溶液。
　　3.以其中的任何一只比色皿为空白皿，调节仪器的吸收度为0；
　　4.测定另一只普兰德比色皿的吸收度，测得值为A0。用此普兰德比色皿测定样品，仪器的显示值为A，则样品的真实测得值A样＝A-A0。
　　三、样品测定结果计算：
　　1.吸收系数法结果，按下式计算：
　　被测溶液%=（吸收度/百分吸收系数）·比色皿厚度；
　　2.对照品法结果，按下式计算：
　　样品溶液浓度/对照溶液浓度=样品溶液吸收度/对照溶液吸收度；
　　C样/C对=A样/A对；
　　C样=（A样/A对）·C对。